药品协议书

时间:2025-08-27 10:26:14 协议书 我要投稿

药品协议书

  在社会发展不断提速的今天,很多场合都离不了协议,签订协议可以约束双方履行责任。那么写协议真的很难吗?下面是小编收集整理的药品协议书,仅供参考,欢迎大家阅读。

药品协议书

药品协议书1

  甲方:

  乙方: 

  为确保合同双方合法的经济权益,根据《中华人民共和国民法典》、《药品管理法》和《药品管理法实施条例》之规定,在双方自愿协商的.情况下,特订立本合同,供双方共同遵守:

  一、品名、规格、单价、金额、计量单位、数量、交货时间

  二、交货方式:□铁路□快递□物流□送货□自提□其它方式:____________乙方须在货到三日内提货,否则有乙方承担药品存放滞纳金及药品变质的报废损失。

  三、结算方式:□款到发货□货到付款□送二结一、付款方式:□转账□支票□现金。

  四、产品质量标准:《药品管理法》规定和要求,验收及储存标准:执行《药品管理法》规定和要求。

  五、货运到站:收货详细地址:,收货人:,货运运输费用负担:,联系人电话:____________

  六、甲方发货后开具的发票,邮局或送至需方,乙方在收到二日后回执甲方或告知甲方代表,如甲方需进行查询、对账,乙方有责任给予协助,退货应执行《药品管理法》及《药品管理条例》。

  七、本合同签订后,双方必须认真履行,任何一方不得擅自变更或解除,因故变更时,应经双方协商一致,依法另立协议,如有违约,违约方应按有关法律规定承担违约责任。

  八、因履行本合同发生的争议,由当事人双方自行协商解决,协商不成时可依法向甲方公司所在地人民法院起诉。

  九、其它补充条款:___________________________________________________________

  十、本合同一式二份,具有同等法律效力,自双方签字(盖章)之日起生效,未尽事宜再续再订。

  甲方:

  乙方:

  日期:

药品协议书2

  甲方(招标方):

  乙方(投标方):

  双方就药品招投标及中标后药品购销事宜经商定,签订如下协议:

  一、甲方所列药品通过集中招标采购以后,保证为乙方提供公平、公正、公开的竞争机会。甲方坚持药品质量第一,确保满足临床用药需要为前提下,遵循优质优价优先、同质优价优先、同质同价本地优先并综合其他因素确定中标产品。

  二、乙方按有关法规规定,如实提供完整的相关合法资料给甲方,并对提供资料的真实性、合法性负责。

  三、乙方保证在投标过程中,遵守有关法律、法规,不进行非法竞争,不串标、不围标,对中标品种不撤标。

  四、乙方必须按甲方招标品种表所列项目填写,保证投标书内容合法、真实。对中标品种撤标的、虚报零售价的、提供假证明材料的、非法竞争的、串标、围标的、不按合同如实供货等情况(除废止其中标资格的),取消其在本市医疗卫生单位参与投标资格二年。

  五、乙方对中标所供药品的'质量承担全部法律责任。甲方成员单位在使用中因药品质量本身问题造成的一切损失(包括甲方就诊病人的损失),由乙方全部承担,乙方接到甲方成员单位通知应及时赴甲方处理。

  六、乙方中标产品必须按中标的生产厂家、规格供货,不得擅自改变生产厂家与规格,否则按撤标处理。生物制品、直销产品、进口药品必须同时提供该批号的质检报告、进口药品检验报告书、注册证(均盖有进销单位红章)。

  七、乙方中标产品接到甲方成员单位要货通知后,本地区二天内,省内三天内,省外五天内(抢救药品本地区5小时,省内9小时,省外24小时)送货到甲方成员单位药库。运输费用由乙方承担,甲方成员单位必须做好计划按月采购,确保满足临床用药;由于乙方供货不及时影响甲方抢救病人造成后果的要由乙方承担责任。

  八、甲方成员单位在药品验收入库时或在使用过程中发现药品质量问题提出退货的,乙方必须予以接受,并及时将合格产品送至甲方调换,不得影响甲方临床正常用药。

  九、甲方成员单位在药品验收入库或使用期间,非甲方原因造成的破损、短少,乙方应按实、及时调换、补足。

  十、乙方提供的所有药品有效期在六个月内的,送货时必须告知甲方成员单位药库,双方应协商药品退货办法后,甲方才可入库。对以入库药品,甲方如要求退货应在有效期三个月前向乙方提出,乙方应予接受。乙方提供的所有药品按照《药品管理法》规定,必须标明有效期限,否则甲方不予接受。

  十一、乙方产品在甲方成员单位存货在二个月以上或余量较大及合同到期尚存余量的,甲方提出退货,乙方应予接受。

  十二、甲、乙双方应严格遵守药品购销活动的有关法律和法规,甲方人员不得向乙方索要回扣或有意刁难乙方,甲方或甲方人员违纪、违规、违约的,乙方应向甲方成员单位、市卫生局或政府有关部门举报。乙方不得搞任何形式的不正当药品促销,乙方违约的甲方有权终止合同并取消其三年内的投标资格。

  十三、 开标后甲方办公室将中标品种分别通知甲方成员单位和乙方,在十五天内分别与甲方二十四家成员单位联系,一个月内分别与甲方所有有需求的成员单位签订购货合同。

  十四、甲方成员单位收到中标品种后,不得突击进库,但甲方成员单位的老库存必须用完,乙方应予理解,或双方协商解决。(自中标结果公布以后甲方将开始正式执行新的零售价和中标价。甲方以前没有使用完的库存将全部按新的中标价处理,乙方应予理解,或双方协商解决。)

  十五、付款方式:中标药品的货款,使用单位(甲方)在正式发票(国家税务发票)验收入库满三个月予以付款,乙方要求提前付款的,经双方协商解决。

  十六、如遇特殊情况(政府政策性药品价格发生重大变化时),双方另行协商解决。

  十七、参与投标的本市卫生医疗单位按本协议签订或双方另行协商签约,协议生效后双方应切实履行。

  十八、市药品招标监督办监督甲、乙双方履行协议,对不履行协议方作出相应处罚措施。

  本协议共三份,甲乙双方各执一份,报备招标监督办一份,自签约之日起半年内有效。

  甲方(盖章)乙方(盖章)

  代表签名:

  代表签名:

  签约时间:

  年月日

药品协议书3

  甲方:

  代表:

  地址:

  电话:

  乙方:

  代表:

  地址:

  电话:

  甲乙双方在平等自愿的基础上经充分协商,就合作进行药品宣传事宜,为明确双方的责任达成如下药品宣传合作协议:

  一、合作内容

  甲乙双方约定有甲方委托乙方对甲方研发的______药品进行宣传推广。

  二、双方责任

  1、乙方应于宣传活动开始前将宣传活动方案书面文件交甲方签字确认。

  2、若需甲方提供相关素材及文件的,乙方需在宣传活动开始前日内通知甲方,经甲方确认后提供。

  3、乙方负责在药店内客流丰富点设立展示点,具体内容由甲乙双方负责审核把关。

  4、甲方在宣传方面的全过程中给予乙方便利条件,并积极配合。

  5、甲方应提供所需的药品质量安全及效用证明材料。

  6、甲方应按时依约支付乙方的宣传费用。

  三、合作时间

  双方约定合作期限自______年______月______日至______年______月______日。

  四、宣传费用

  1、甲方向乙方支付宣传费用总计________元。

  2、双方约定在宣传活动结束时以现金方式一次性支付给乙方。

  五、保密责任

  除订立与履行本协议义务之需要外,未经对方事先同意,任何一方不得擅自使用、复制或许可第三方擅自使用、复制对方提供的商标、标志、商业信息、技术及其他资料。双方对本协议及附件内容以及在履行本协议中所知晓的有关对方的.任何商业资料及信息均应当严格保密,不得在未获得对方书面认可的情况下将此类资料、信息直接或间接透露给任何第三方知悉。

  六、违约责任

  1、协议签订后,乙方未按照协议约定的时间及内容等进行宣传活动的,乙方应向甲方支付_______元违约金,违约金不足以弥补甲方损失的,乙方应补足差额。

  2、甲方应按协议约定的时间足额支付宣传活动费用,若甲方逾期支付,应按每日_______的比例就逾期支付的金额支付违约金。

  3、协议签订后,甲乙双方均不得无故单方面解除协议,无故解除协议的违约一方需向守约方支付本协议价款总额的_______%作为违约金。

  4、任何一方违反本协议的其他约定,违约方应向守约方支付_______元的违约金;因此给守约方造成损失的,当违约金不足弥补守约方损失时,还应补足。

  七、争议解决

  协议有效期内,若双方发生任何争议,应本着相互谅解、互惠互利的原则协商解决。如果协商不成,双方可向______方所在地人民法院诉讼。

  八、其他

  1、本协议一式______份,双方各执______份,自双方签章之日起生效。

  2、本协议未尽事宜,经双方协商一致可签订补充协议,补充协议与本协议具有同等效力。

  甲方(签章):

  代表人(签字):

  ______年______月______日

  乙方(签章):

  代表人(签字):

  ______年______月______日

药品协议书4

  甲方:XXX

  乙方:XXX

  为保证所经营药品的质量,保障人体用药安全,根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法》(暂行)有关规定,经甲乙双方友好协议协商,签订质量保证协议书如下:

  一、甲、乙双方均为合法企业,并互相提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件存档。

  二、质量条款

  1、乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求;整件包装的药品应附产品合格证;药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》和货物运输的要求;

  2、进口药品(进口中药材)应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)(《进口药材批件》)、《进口药品检验报告单》(或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》)复印件;按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发的药品还应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件;

  3、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准(包括 省中药炮制规范)。发运中药材应有包装,必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格标识;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等,并附有质量合格标识;实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件,其包装必须注明中药饮片的批准文号。

  4、乙方所提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。

  5、乙方所提供的药品若出现质量问题,则由此引起的一切损失均由乙方承担。

  三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称,内容真实,字迹清楚,不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一致并加盖公章,否则甲方有权拒收。

  四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月(进口药品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超过4个月),同一品规药品的批号,5件以内不能超过1个,20件以内不能超过2个。

  五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。

  六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的'破损,产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况,乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括:退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。

  七、因经营过程中发现假、劣药品,使甲方遭顾客投诉、被行政部门处罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的,乙方应承担一切直接经济损失,并按每个品种20xx元—20000元进行赔偿(具体视情节、损失轻重)。

  八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的,乙方应承担全部赔偿责任。

  九、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。

  十、甲方验收时发现在运输过程中造成的破损、污染等,均由乙方承担。

  十一、甲方按GSP要求及药品储藏要求储存药品。

  十二、此协议一式两份,甲、乙双方各执一份。其未尽事宜,通过协商解决。

  十三、本协议自双方签订之日起生效,有效期从20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。

  甲方(签章)

  代表人:XXX

  乙方(签章)

  代表人:XXX

  20xx年X月XX日

药品协议书5

  甲方(供货方):

  乙方(购货方):

  为加强药品的质量管理,保障药品安全有效,是甲乙双方共同的义务和责任。根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(新版GSP)等法律、法规的要求,甲、乙双方本着平等、合作的原则签订本协议:

  一、甲乙双方必须是国家合法的药品经营或生产企业,应相互提供合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章,如因乙方药品证照、资料不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。同时甲方还需要提供企业法人签字或盖章的药品销售人员授权委托书原件(需要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限)、身份证复印机,乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。

  二、甲方保证向乙方提供的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产(或经营)质量标准的药品、同时每批药品随货提供同批号的厂方检验报告及合格证(国产药品)。乙方从甲方购入进口药品时,甲方应提供该药品有效期内的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印机并加盖企业鲜章。

  三、甲方所提供的药品包装应符合药品质量要求,包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格按照包装标识运输药品,达乙方时,应符合国家对药品运输的药品,确保药品质量。乙方收到货物应根据有关标准立即验收,发现短少、破损时,应及时通知甲方,双方应积极配合,及时妥善解决相关问题。乙方对货物验收合格入库后,因存储条件不符合规定造成的'药品质量问题由乙方负责。

  四、乙方对药品质量进行验收时,如发现品种、规格、质量等不符合合同规定,甲方负责退换。

  五、甲方按照国家规定给乙方开具发票,发票上不能全部列明的,应付附《销售货物或者提供应税劳务清单》,并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。

  六、若消费者因药品质量问题进行 投诉,甲方应积极配合妥善解决,药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告,确因甲方供货的药品质量问题(有省级鉴定证明)所造成经济法律责任;甲方要承担全部责任。如因甲方责任,而造成药品破损或保管不当而引起药品质量问题由乙方承担全部责任。

  七、乙方在经营甲方提供的药品时若涉及药品质量问题,应及时与甲方联系,甲方提供详细的符合质量标准的信息,双方如有分歧,以当地省级药品检验所的检验报告结果为准。

  八、国家要件管理部门有关药品政策调整时,涉及到甲方所供药品的甲方应负责对药品进行换(退)货。

  九、本协议一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等的法律效力,未尽事宜,以《药品管理法》、《药品质量管理规范》(新版GSP)中的规定为准。由双方协商解决。

  本协议有效期: 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

  甲方(盖章): 乙方(盖章):

  代表人(签字) 代表人(签字):

  签订日期: 年 月 日 签订日期: 年 月 日

药品协议书6

  甲方:

  身份证号:

  住址:

  乙方:

  身份证号:

  住址:

  风险提示:

  合作的方式多种多样,如合作设立公司、合作开发软件、合作购销产品等等,不同合作方式涉及到不同的项目内容,相应的协议条款可能大不相同。

  本协议的条款设置建立在特定项目的基础上,仅供参考。实践中,需要根据双方实际的合作方式、项目内容、权利义务等,修改或重新拟定条款。 为了更好满足顾客的需求,在合情、合理、合法地经营,增加更多的服务功能,进一步发挥_______的品牌;经双方友好协商,互惠互利,共同发展的原则,双方自愿达成以下协议:

  一、合作项目

  1、项目名称:______________。

  2、经营场所:______________。

  3、经营范围:______________。

  二、合作权力与义务风险提示:

  应明确约定合作各方的权利义务,以免在项目实际经营中出现扯皮的情形。

  再次温馨提示:因合作方式、项目内容不一致,各方的权利义务条款也不一致,应根据实际情况进行拟定。

  1、乙方自愿接受甲方公司的统一收费和监督管理,自觉遵守甲方的相关管理制度、守则及服务标准;依法开展保健养生的业务;甲方负责人有权检查、了解乙方的经营情况,甲方协助乙方的项目开展经营、协助做好广告宣传工作;并在合作期间,甲方不可以再有同类型的产品及项目出现;确保乙方的利益经营。

  2、甲方负责提供营业场地、房租、水、电费及现有设备配套实施;甲方在一层国医馆内原有科室及原有的设备和床位提供给乙方使用,缺少的医疗设备由乙方自行负责,根据乙方业务发展的需要,可以在内自行安排装修设置,如有整体大的装修改进;并经甲方协商同意才可以进行整体装修。

  3、乙方投资______万元装修工程款,把二楼全层进行整体装修;由于装修费用较高;二楼养生;一楼保健堂国医馆营业额按______:______分成;保健堂国医馆、养生馆由乙方统一运作。由乙方自主经营、自负盈亏;营业所需的产品、设备、机器、人员工资开支、技术操作、室内装修、广告宣传、户外招牌、墙上广告、人员的吃住、生活用品)等一切费全部由乙方自行承担;乙方带来的技术工作人员,均由乙方开支自行管理,与甲方不存在任何劳动关系和其它连带责任。

  4、在合作期间,甲乙双方按照国医馆、养生馆的规章制度,统一收费、严格执行、并服从公司工作人员管理。甲方有权审核乙方是否有违法相关的.项目和营业内容符合国家规定的项目;如有发生医疗事故,由乙方自己负全部责任。

  三、利润分配乙方不得私自设立药房,如有病人需要开处方;须到甲方旗舰店购买XX。其它收入属于甲、乙双方拥有,每月结算时,双方凭票据核对后,甲方将收入按分成结算给乙方,月结月清,每月____日前结算。

  四、合作经营期间下列情况可以退出

  1、有正当理由并经双方同意的可以退出。

  2、有违反双方协议约定的。

  3、有违法行为的。

  4、有被法院强制执行冻结财产的。

  5、如自行退出给对方造成损失的,应进行相应赔偿。

  五、合作期满或终止合作关系的事项本协议解除或终止时必须双方负责代表参与清算账目清晰后是乙方的设备、财产可以搬走,但要公司放行条。未经协商不得擅自处理室内设备、设施和共同财产。

  六、本协议一式______份,甲乙双方各一式______份,自甲乙双签字盖章后即生效。

  甲方(签字): 乙方(签字):

  签订时间:________年____月____日 签订时间:________年____月____日

药品协议书7

  甲方:(供货单位)

  乙方:(购货单位):

  (一)甲方义务

  为加强药品质量管理,依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》等法律法规的要求,甲乙双方本着平等合作的原则签订本药品质量保证协议。

  1.甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的有效期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书复印件,销售人员的法人委托书原件、身份证复印件,购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方,并在7天内向乙方提供新件,否则,因此造成的一切损失应由甲方承担赔偿责任。

  2.甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。

  3.甲方应提供所销药品每个批号的'检验报告书。

  4.甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时,甲方应提供该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等

  5.甲方所供药品整件包装应具有合格证,并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书

  6.进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖甲方质管机构原印章。

  (二)乙方义务

  1.乙方如为经营企业需提供加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件《组织机构代码证》、《税务登记证》、采购人员提货人员身份证明的法人委托书原件,身份证复印件等;购货企业如为医疗机构其应提供加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》

  2.到货验收合格后,乙方按规定期限付款。

  (三)协议说明

  1.甲方提供的商品质量不符合规定,乙方有权拒收,并暂时代管,甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内:甲方对其所销药品质量负责,如果质量不合格,甲方应承担全部经济损失;甲方供应的药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品,甲方有责任对该品进行回收(含乙方已销售到客户的部分),并承担乙方所造成的全部经济损失。

  2.乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库,配备符合要求的质量管理人员,但如因乙方储藏不当而造成质量问题,由乙方承担损失。乙方收到甲方所供应的药品时,如发现有短少、污染、破损等现象,应立即拒收并通知甲方。

  3..如甲乙双方对药品质量产生争议,以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时,甲乙双方中的任何一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报告,费用由过错方承担。

  4.本协议与合同具有同等法律效力,一方违约,协商解决,协商不成,由当地人民法院裁决。

  5.本协议一式两份,甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购

  6.本协议有效期 年。

  甲方(盖章): 乙方(盖章):

  负责人: 负责人:

  日期: 日期:

药品协议书8

  供货方:______

  需货方:______

  签订日期:______

  签订地点:______

  合同编号:______

  根据《中华人民共和国民法典》及有关规定,经双方协商一致签订本合同,共同遵守如下条款:

  品名规格单位数量单价(含税)金额备注

  复方南板蓝根片100*400件

  复方感冒灵片100*400件

  牛黄解毒片12*30*100件

  合计

  双方遵守的条款如下:

  第一条:供方与需方具体交易的药品名称、规格、数量、价格见附表。

  第二条:需方及时向供方提出购进数量,付清货款,款到供方账户后发货。

  第三条:由供方送货到需方仓库,运费由供方负责。

  第四条:药品交易价格按双方商定的执行,但长期合作交易过程,如遇市场发生重大变化或原辅料大幅涨价,供方有权对交易价格同需方重新商定。

  第五条:货到后由需方验收接货。如因货物品种、数量等有异议的,必须在到货日内提出。遇此种情况,由双方商量补救措施及解决办法。

  第六条:因需方无正当理由拒接货物,或因需方仓储保管等原因,造成货物毁损的,供方不负责赔偿。

  第七条:需方中途退货的,必须赔偿供方药品价值,运输费用等经济损失,并支付退货物总价值______%的违约金。

  第八条:供方应及时提供相关经营资料给需方

  第九条:供方的药品必须符合有关技术标准和质量标准。药品的`质量责任条件和期限,按《中华人民共和国药品管理法》执行,因质量问题造成损失的由供方承担。

  第十条:其他约定事项。

  第十一条:如有纠纷,由双方协商解决。协商不成的,可向供方所在地人民法院诉讼解决。

  第十二条:本合同一式两份,双方各执一份,双方签字盖章之日起生效。未尽事宜可另行补充签订,希望双方共同遵守。

  供方单位:______需方单位(章):______

  注册地址:______注册地址:______

  法定代表人:______法定代表人:______

  邮编:______邮编:______

  日期:______日期:______

药品协议书9

  甲方:(供货单位)

  乙方:(购货单位):

  (一)甲方义务

  为加强药品质量管理,依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》等法律法规的要求,甲乙双方本着平等合作的原则签订本药品质量保证协议。

  1。甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的有效期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书复印件,销售人员的法人委托书原件、身份证复印件,购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方,并在7天内向乙方提供新件,否则,因此造成的一切损失应由甲方承担赔偿责任。

  2。甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的`规定。

  3。甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。

  4。甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时,甲方应提供该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等

  5。甲方所供药品整件包装应具有合格证,并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书

  6。进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件,并加盖甲方质管机构原印章。

  (二)乙方义务

  1。乙方如为经营企业需提供加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件《组织机构代码证》、《税务登记证》、采购人员提货人员身份证明的法人委托书原件,身份证复印件等;购货企业如为医疗机构其应提供加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》

  2。到货验收合格后,乙方按规定期限付款。

  (三)协议说明

  1。甲方提供的商品质量不符合规定,乙方有权拒收,并暂时代管,甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内:甲方对其所销药品质量负责,如果质量不合格,甲方应承担全部经济损失;甲方供应的药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品,甲方有责任对该品进行回收(含乙方已销售到客户的部分),并承担乙方所造成的全部经济损失。

  2。乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库,配备符合要求的质量管理人员,但如因乙方储藏不当而造成质量问题,由乙方承担损失。乙方收到甲方所供应的药品时,如发现有短少、污染、破损等现象,应立即拒收并通知甲方。

  3。。如甲乙双方对药品质量产生争议,以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时,甲乙双方中的任何一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报告,费用由过错方承担。

  4。本协议与合同具有同等法律效力,一方违约,协商解决,协商不成,由当地人民法院裁决。

  5。本协议一式两份,甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购

  6。本协议有效期 年。

  甲方(盖章): 乙方(盖章):

  负责人: 负责人:

  日期: 日期:

药品协议书10

  甲方:______________

  身份证号码:______________

  乙方:______________

  身份证号码:______________

  丙方:______________

  身份证号码:______________

  经营地址:

  合伙经营项目:

  甲、乙、丙三方经友好协商,就共同经营“羊肉米线”一事达成如下协议:

  一、甲、乙、丙三方经营的“羊肉米线”属于由甲、乙两方出资,丙方出技术的方式共同经营。

  二、“羊肉米线”所需一切资金均由甲、乙两方出。甲、乙两方每月享有“羊肉米线”总利润的85%,丙方享有“羊肉米线”总利润的.15%,甲、乙双方每月应给丙方发放_______元/月的保底工资。

  三、结算方式:每月结算一次,每月月底将总收入扣除支出(包含买菜、房租、水电、员工工资等)后为“羊肉米线”总利润,分配方案按第二条分配。

  四、甲、乙、丙三方在合伙经营“羊肉米线”时,各方应尽心、尽力共同努力将“羊肉米线”经营好。

  本协议一式叁份,甲、乙、丙三方各执一份,三方签字后生效,具有相同法律效力。

  甲方(签字):______________

  乙方(签字):______________

  丙方(签字):______________

  日期:_______年_______月_______日

药品协议书11

  甲方:东北制药集团沈阳第一制药有限公司 乙方:国药控股赤峰有限公司

  由于原料上涨,现将返利调整如下:

  每支卡运栓返4.30元,执行日期20xx年11月1日。

  东北制药集团沈阳第一制药有限公司

  20xx年11月1日

  

药品协议书12

  甲方:(供货方)

  乙方:(购货方)

  为了加强药品质量管理,保障人民群众用药安全有效,甲、乙双方在平等自愿、互惠互利,符合国家有关药品法律法规要求的原则上,根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》(GSP)及《药品经营质量管理规范实施细则》(GSP实施细则)的要求,签订以下质量保证协议:

  一、甲方应向乙方提供合法的“药品经营许可证”和“营业执照”“GSP证书”的复印件并加盖单位原印章,同时乙方也向甲方提供本企业的“药品经营许可证”“药品生产许可证”和“营业执照”“GSP证书”的复印件或“医疗机构执业许可证”并加盖本企业的原印章。

  二、甲乙双方均不得超过主管部门审批的经营范围和方式购销药品。

  三、甲方供给乙方的产品必须是甲方所经营的,有合法审批手续并符合法定质量标准的产品。

  四、甲方代表应给乙方提供甲方法人开具的“法人委托书”和代表本人的合法“身份证”。

  五、甲方所提供的整件药品必须有产品合格证,药品包装应符合国家有关规定和运输要求。

  六、甲方所提供的进口药品,应提供加盖甲方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》,如系生物、血液制品,还应有《生物制品批签发证》或《进口生物制品检验报告书》乙方在未收到甲方提供的口岸药检报告的复印件以前,不得对外销该药品。原则上生物、血液制品非质量问题不得退货。

  七、甲方应按《药品管理法》的规定,承担所提供药品的'质量责任。

  八、对各级药品监督管理部门抽查所发现的甲方不合格药品,按药品监督管理部门规定处理。

  九、乙方应按《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规定实施细则》的要求储存甲方药品,甲方有权实地考察乙方储存药品的仓库,若因乙方储存原因所造成的商品损失由乙方负责。

  十、双方所提供的各种文件的复印件应真实并加盖本方印签,同时承担所提供资料合法性的法津责任。

  十一、本协议一式二份,甲、乙双方各执一份,经双方确认,盖章后生效,甲、乙双方必须共同遵守。

  十二、本协议自签订之日起有效期为壹年。

  甲方:(盖章) 乙方:(盖章)

  甲方代表:(签字) 乙方代表:(签字)

  年 月 日 年 月 日

药品协议书13

  供货方:上海长征富民金山制药有限公司(以下称甲方)

  地址:上海市金山区朱行镇亭朱路376号

  经销方:广西英特康药业有限公司(以下称乙方)

  地址:广西省南宁市中尧路48号

  甲乙双方基于本互利合作原则,经过双方友好协商,达成如下协议,于中华人民共和国上海市签订本药品经销协议:

  一、

  经销区域:

  甲方同意乙方作为其在广西省经销本合同第三条所列产品的经销商,乙方同意按约经销甲方产品。

  在签署本协议时,乙方应提供有效的《企业法人营业执照》,《药品经销企业许可证》和《企业法人代码证书》的复印件(均加盖红章),并在甲方要求时,提供该等证件的原件以供核对。

  二、经销期限及返利:

  1、 本协议有效期自20xx年07月01日至20xx年06月30日止。协议期限届满前一个月,根据乙方的市场经营等情况,甲乙双方协商续延事宜。

  2、 若乙方完成下述产品年经销总量10万瓶,并在20xx年05月31日之前对甲方的还款达100%后,返利协议见补充协议,

  3、 返利方式:乙方选择以实物形式进行返利。在货款到达甲方指定银行账号后,扣除17%增值税后,按本协议年度一次性结清。

  三、购货合同签订:

  甲乙双方在本协议的基础上,需乙方法定代表人或其授权委托代表(须有授权委托

  书原件、有效身份证复印件)与甲方指定地区代表另行签订《上海长征富民金山制药有限公司药品售货合同书》(简称《售货合同书》,见附件),《售货合同书》适用本协议所有条款。

  四、货款结算:

  1、 现款:具体品种为以上品种。

  2、 结算要求:

  现款销售货物:乙方应该将货款汇入甲方指定的银行账号后,甲方予以发货。 乙方不得向甲方个人帐户汇款,如发生意外损失,甲方不承担相关责任。

  3、 根据银行结算制度规定,乙方应选择电汇、银行汇款的形式划入甲方指定的银行帐号(以发票标准示为准)。

  ※ 协议约定现款交易方式者甲方不接受银行承兑汇票。

  五、合同执行:

  甲方负责按照《售货合同书》约定的运输方式,并承担到达上述地点前的运输费和保险费,运达地点仅指乙方所在地。中转及自提费用均由乙方自行负担。乙方仓库收货需盖章收货专用章或公章或有授权证明的仓库工作人员签收。

  六、售后服务:

  1、 甲方保证其产品符合国家有关规定的质量标准:符合铁道部、交通部、民航总局和邮局有关货物运输的有关规定要求。

  2、 在产品有效期内,凡属产品质量问题(不含由于乙方保管不善而造成的),经甲方检验部门鉴定后,由甲方换货或退货,数量以甲方实收数量为准。

  七、货物短少、破损责任划分及处理:

  1、 乙方在货物到达后,对产品名称、数量、批号、包装形式等在现场验收并做好记录,如发现破损、丢失、错发等问题,应向承运单位提出分析责任,并取得货运记

  录或承运部门的证明。同时应在24小时内以传真形式并加盖乙方业务章后通知甲方。如果属于承运单位的责任,而乙方不履行本条职责的,其损失由乙方承担。

  2、 乙方发现库存商品原籍短少,应及时做出现场记录,查明到货日期及批号等资料,出具加盖乙方公章的货物短少证明并附原装箱单,于30日内寄至甲方,由甲方补足短少部分,超过期限,损失由乙方承担。

  十、药品投标:

  乙方承诺只参加本协议上述独家经销的.药品集中招标采购,甲方对此予以积极配合。乙方在经销上述药品的集中招标采购中应维护甲方利益,并取得甲方对投标价格的认可或在甲方许可的投标价格区间内。

  九、争议解决:

  在本协议执行过程中发生任何争议,甲乙双方应友好协商解决。如果协商不能解决的,于合同签约所在地法院提出诉讼。

  十、其他:

  本协议及所有条款及其履行,应适用中华人民共和国法律并依其进行解释。

  非经双方授权代表同意,本书面协议不得修改。

  本协议所附《附页》、《附件》是本协议不可分割的组成部分。

  本协议一式两份,经甲乙双方签字、盖章[含骑缝章]后生效,由双方分执。

  甲方:上海长征富民金山制药有限公司(章)乙方:广西英特康药业有限公司(章) 代表: 代表:

  签约日期:年 月 日

药品协议书14

  甲方:_________

  乙方:_________

  一、甲方按照乙方的口述病历和电传检验资料,确定并准确告诉乙方所服药品的名称、价格、疗程和服药须知。

  二、甲方保证在收到乙方汇款(或汇款票据)后的`24小时内,将药品以快件方式寄出,并于_________日内电话落实乙方是否受到药品。

  三、甲方所寄药品若发生丢失,必须负责追讨或照价赔偿。

  四、甲方所寄药品若造成乙方药物中毒或影响乙方生命安全者,承担全部医疗责任(乙方违反服药禁忌或不按甲方规定服药者除外)。

  五、乙方接受甲方治疗时,必须准确回答甲方接诊医生提出的询问内容。

  六、乙方必须向甲方提供近期_________化验单和_________化验单(有条件的应提供DNA检测单)。

  七、乙方决定购药后必须准确告诉详细地址和电话、邮编。

  八、乙方所购药品为:壹号(_________)、贰号(_________)、_________;汇款_________元(大写)。

  九、甲方药品价格均含邮费。

  甲方(盖章):_________ 乙方(盖章):_________

  负责人(签字):_________ 负责人(签字):_________

  银行帐号:_________ 银行帐号:_________

  地址:_________ 地址:_________

  邮编:_________ 邮编:_________

  电话:_________ 电话:_________

  传真:_________ 传真:_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

药品协议书15

  甲方:

  乙方:

  为确保药品供应质量,保障广大人民群众用药安全有效,本着平等互利的原则,经双方协商一致,达成如下配送协议:

  一、乙方严格按照国家有关法律法规的规定,对甲方所需的药品进行配送。

  二、乙方将药品配送给甲方时,应当向甲方提供与药品相关所需要的资料,甲方应当向乙方提供自己经营、使用单位资质的.证明资料。

  三、甲方根据自己经营和使用的需求情况可以以电话、传真等方式向乙方提出供货要求。

  四、乙方应按甲方的供货要求将所需药品及时直接配送到甲方,在配送药品时甲方应当附上随货清单,清单上应标明药品名称、生产厂商、批号、数量、有效期、价格等内容。乙方应该安排专门的人员对所配送的药品进行配送。

  五、乙方提供的药品质量应当符合国家标准,包装等应当规范并符合运输要求,整件药品应符合格证,配送进口药品及生物制品时应当附上相关证明文件及资料,储运冷藏药品时需冷链运输,确保药品质量。甲方对不符合国家药品标准的药品、包装破损、进口药品及生物制品缺少相关证明资料的、未按冷链运输的药品可以拒收。

  六、乙方应对所配送的药品质量负责,因药品质量原因,乙方应同意甲方退货,并承担相应的质量责任,但因甲方未按规定条件储运而导致的质量问题,乙方不负责任。非因质量问题,甲方不得随意退货,如若退货所形成的费用由甲方负担,但所配送药品非甲方所订购的除外。

  七、配送药品的品种、数量、价格、付款方式等项目有甲乙双方协商确定。

  八、乙方应保证药品品种的供应,以满足甲方使用需要。对于甲方提出供货要求,乙方应在最快的时限内将药品配送到甲方。

  甲方:

  乙方:

  年月日

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