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品质保证协议书
在当今社会生活中，人们运用到协议的场合不断增多，签订协议是提高经济效益的手段。相信很多朋友都对拟协议感到非常苦恼吧，下面是小编精心整理的品质保证协议书，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
品质保证协议书1
甲方：（供货单位）
乙方：（购货单位）：
（一）甲方义务
为加强药品质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》等法律法规的要求，甲乙双方本着平等合作的原则签订本药品质量保证协议。
1。甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的有效期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书复印件，销售人员的法人委托书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方提供新件，否则，因此造成的一切损失应由甲方承担赔偿责任。
2。甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。
3。甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。
4。甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应提供该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等
5。甲方所供药品整件包装应具有合格证，并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书
6。进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。
（二）乙方义务
1。乙方如为经营企业需提供加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件《组织机构代码证》、《税务登记证》、采购人员提货人员身份证明的法人委托书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应提供加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》
2。到货验收合格后，乙方按规定期限付款。
（三）协议说明
1。甲方提供的.商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并暂时代管，甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，如果质量不合格，甲方应承担全部经济损失；甲方供应的药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品，甲方有责任对该品进行回收（含乙方已销售到客户的部分），并承担乙方所造成的全部经济损失。
2。乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，配备符合要求的质量管理人员，但如因乙方储藏不当而造成质量问题，由乙方承担损失。乙方收到甲方所供应的药品时，如发现有短少、污染、破损等现象，应立即拒收并通知甲方。
3。。如甲乙双方对药品质量产生争议，以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时，甲乙双方中的任何一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方承担。
4。本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。
5。本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购
6。本协议有效期 年。
甲方（盖章）： 乙方（盖章）：
负责人： 负责人：
日期： 日期：
品质保证协议书2
甲方：XXX
乙方：XXX
为保证所经营药品的质量，保障人体用药安全，根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法》（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：
一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件存档。
二、质量条款
1、乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》和货物运输的要求；
2、进口药品（进口中药材）应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)（《进口药材批件》）、《进口药品检验报告单》（或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》）复印件；按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发的药品还应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；
3、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括 省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件，其包装必须注明中药饮片的批准文号。
4、乙方所提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。
5、乙方所提供的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方承担。
三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清楚，不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一致并加盖公章，否则甲方有权拒收。
四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。
五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。
六、药品在运输途中的`破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况，乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。
七、因经营过程中发现假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门处罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承担一切直接经济损失，并按每个品种20xx元—20000元进行赔偿（具体视情节、损失轻重）。
八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承担全部赔偿责任。
九、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。
十、甲方验收时发现在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方承担。
十一、甲方按GSP要求及药品储藏要求储存药品。
十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。
十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。
甲方（签章）
代表人：XXX
乙方（签章）
代表人：XXX
20xx年X月XX日
品质保证协议书3
甲方：
乙方：
为保证所经营药品的质量，保障人体用药安全，根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法》（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：
一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件存档。
二、质量条款
1、乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》和货物运输的要求；
2、进口药品（进口中药材）应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）（《进口药材批件》）、《进口药品检验报告单》（或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》）复印件；按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发的.药品还应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；
3、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件，其包装必须注明中药饮片的批准文号。
4、乙方所提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。
5、乙方所提供的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方承担。
三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清楚，不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一致并加盖公章，否则甲方有权拒收。
四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。
五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。
六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况，乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。
七、因经营过程中发现假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门处罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承担一切直接经济损失，并按每个品种______元—______0元进行赔偿（具体视情节、损失轻重）。
八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承担全部赔偿责任。
九、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。
十、甲方验收时发现在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方承担。
十一、甲方按要求及药品储藏要求储存药品。
十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。
十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（签章）_________________
乙方（签章）______________
代表人：______________
代表人：______________
______年_____月______日
______年_____月______日
品质保证协议书4
乙方： 联系人：
联系电话：
甲方： （以下简称甲方 地址： 传真：
为加强产品经营质量管理，保证产品质量和服务质量，经双方协商：乙方根据甲方的产品特点，在经过充分的了解后设计出相应的工艺流程及方案、参数，并根据工艺需要而提供相应的产品和技术支持。双方本着“质量第一、互惠互利、互守信誉、真诚合作、共同发展”的原则，为确保双方合作的长期稳定及产品质量的稳步提高，特签定本协议。
一、本协议包括甲方向乙方购买的所有原材料或委托乙方加工的所有产品。
二、供货时的产品质量要求
1、必须符合国家相关法律、法规要求；乙方应明白，其提供的产品的生产过程与质量是符合国家相关规定的，如有任何与国家法令法规相抵触的地方，导致甲方误用和错用而产生的一切经济与法律后果与甲方无关。
2、乙方为甲方提供的所有产品，其质量应依次满足国家标准、行业标准、满足我司品质检验标准（工程图纸、样品承认书、样品、来料检验标准、物料清单）等要求。在供货前，乙方须对产品的外观、尺寸、性能等进行全过程的质量把关与控制。乙方在供货时，应提供来料的检验合格报告、产品要有合格标识、生产日期及检测日期，以此证明其产品的符合性。否则甲方有权拒收。
三、供货产品产品防护要求
乙方应充分认识到其提供的产品性能特点，并根据国家及相关行业标准对产品进行周密的防护，直至交付到甲方的指定存放地点。同时，乙方的产品的包装和防护措施仍然要保证能够满足甲方的储存要求。必要时，乙方有权向甲方说明其产品的基本储存和防护要求。因乙方提供的产品出现混装、包装印刷错误（有隐患）、物料与标识不符、包装外观破损、变形等有质量隐患的不合格，甲方有权拒收并退回乙方，因乙方的包装隐患或包装不规范所造成的,甲方订单交期影响等一切损失由乙方承担。
四、质量保证：乙方应按甲方的品质标准（工程图纸、样品承认书、样品、来料检验标准、物料清单）要求，不可随意变更工程图纸尺寸、BOM清单规定的物料、样品颜色、喷涂付着力、喷涂厚度等要求，乙方需不断提高产品质量的保证能力，否则出现品质问题甲方有权从乙方货款中直接扣除相应损失；如出现客户索赔等相关的经济补偿，甲方有权对乙方提出适当的赔偿。
五、甲方对乙方提供的产品进行质量验收时，采用抽样检验的方法，并以抽样检验结果来判定整批的来料质量状况。根据检验结果，甲方对来料的判定为“拒收”，“接收”和“特采”三种。对于特采的相关细节，双方可以进行个案约定(抽样标准)。
六、甲方对乙方不合格品的统计范围，应包含甲方进厂检验时发现的不合格品、生产过程中发现的不合格品和交付后发现的不合格品的总和，但不包括甲方对乙方提供的产品进行其他工艺处理后产生的不良因素。
七、甲方在收到乙方产品时，需在五个工作日内对来料进行检验，如逾期，则视为甲方已经对本批产品进行验收。验收合格之日，既为双方约定的货款结算起始日期。对于来料不合格，甲方有权进行拒收和退货处理，但所需相关费用由乙方承担；对来料不合格的，甲方有权根据自身需求进行让步接受，产生的挑选费用按60元/小时计算，如出现客户索赔等相关的经济补偿，甲方有权对乙方提出适当的赔偿。
八、当乙方产品出现质量问题，乙方应实事求是地进行分析及改进，并如实向甲方提供改进信息及产品，乙方不得以虚假信息及伪劣产品欺骗甲方。当乙方所供产品质量出现异常或存在质量隐患（包括甲方检验、使用后、售后反馈），甲方有权对乙方提供的产品进行封存，封存后造成的停、转产、返工等可计算损失的工时按60元/小时计算，由甲方核算乙方承担，乙方并向甲方支付由此造成的相应损失。
九、甲方发出的任何需要乙方回复的单据、报告，必须在指定日期内回复甲方相关人员，如不按时回复的，甲方有权对乙方以壹百元/次进行扣款（扣款将从当月货款中直接扣除）。
十、乙方对生产设备、原材料、制造工艺作重大更改时，乙方必须进行相关实验，并待产品满足甲方技术及质量要求后，再通知甲方并向甲方提供相关验证报告，经甲方同意后才能正式供货。
十一、为促进乙方的产品质量稳定和提高，甲方根据双方确认属乙方质量责任的不合格品时，采取以下经济措施：
被判为整批不合格的产品，甲方及时通知乙方,并将不合格品作整批退货，所发生的退货费用由乙方负担；合格批中的不合格品甲方除退货外，所发生的退货费用由乙方负担；退货的产品，乙方应积极对应，并保证保障甲方的.正常生产需求；如连续发生三批次以上不合格时，经我司对供应商评审不合格的应取消该产品供应商资格；如果乙方产品质量连续多次达不到本协议规定的质量水平，或发生重大质量问题，除执行本协议的有关条款外，甲方有权减少乙方的供货量或终止合同和止付货款，直到经济索赔结束。
十二、服务响应速度
若由乙方应向甲方提供详尽的产品使用的技术资料，必要时对甲方的相关人员进行技术培训和技术指导，以便能够合理的使用乙方的产品。
当甲方无论以任何方式（包含电话、传真、邮件等）反馈质量异常问题时，乙方必须在8小时内予以响应，24小时内给予初步解决措施，48小时内给出完整的解决方案和相应的预防措施；紧急出货时乙方必须马上响应处理。
十三、乙方应严守商业机密，不可将甲方委托定制的产品、技术标准及相关商务信息以任何形式转让（泄露）予第三方；甲乙双方在合作过程中，若乙方带乙方以外或隐患身份的人员到甲方工厂或向第三方泄漏甲方的生产技术商业信息时，甲方有权立即终止乙方的合作关系，取消其供应资格，并由乙方赔偿由此导致甲方的一切损失及承担相应的法律责任。
十四、供货中，因有不可抗力致使全部或部分不能履行本协议或迟延履行本协议，应自不可抗力事件发生之日起1日内，乙方应将事件情况以书面形式通知甲方，并自事件发生之日起7日内，甲方提交导致其全部或部分不能履行或迟延履行的证明。
十五、本协议书适用中华人民共和国有关法律，受中华人民共和国法律管辖。甲乙双方对有关条款的解释或履行发生争议时，应通过友好协商的方式予以解决。如果经协商未达成书面协议，则任何一方当事人均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。
十六、权利的保留
任何一方没有行使其权利或没有就对方的违约行为采取任何行动，不应被视为对权利的放弃或对追究违约责任的放弃。任何一方放弃针对对方的任何权利或放弃追究对方的任何责任，不应视为放弃对对方任何其他权利或任何其他责任的追究。所有放弃应书面做出。
十七、本协议经双方签字、盖章后生效，甲乙双方执一份，每份具有同等的法律效力，有效期至 年 月 日止。如果甲乙双方中任何一方在一个月之前未以书面形式提出更改本协议书内容或不再履行本协议时，本协议将以同样条件延续至下一年继续生效，以此类推。
十八、本协议未尽事宜，协商解决。
甲方：
乙方： 公司盖章：
公司盖章： 授权代表：
授权代表： 签署时间：
签署时间：
品质保证协议书5
甲方（医疗机构）：
乙方（供应商）：
加强质量管理，为患者提供安全有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定，双方签定本协议书。
一、乙方向甲方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。
二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。
三、甲方首次购入的医疗器械，乙方应向甲方提供完整、有效的证照和授权手续，以供甲方备案使用。
四、乙方向甲方提供的卫生材料应按批次向甲方提供检验报告或其它证明合格的证件，一次性使用无菌医疗用品还应提供卫生许可证和达州市一次性使用无菌医疗用品备案书。
五、乙方货到后，甲方根据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝收货。
六、甲方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件，因甲方保管、养护、使用不当而导致医疗器械质量发生问题的.，由甲方负责。
七、乙方所供产品在有效期内正常使用情况下，如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格，其责任和直接经济损失由乙方承担。
八、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。
九、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方与患者产生纠纷并造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿。
十、本协议作为合同的附件，随合同签字之日起生效。
甲方（盖章）： 乙方（盖章）：
签约代表（签字）： 签约代表（签字）：
______年____月____日 _______年____月____日
品质保证协议书6
甲方：______________
地址：______________
电话：______________
传真：______________
乙方：______________
地址：______________
电话：______________
传真：______________
乙双方经过协商，乙方为甲方供应有尽有 (填部件名称，以下简称零部件或部件)其品质必须符合甲方规定事宜达成以下协议：
一、 样品以及品质管理
1、在开始下达正式订单前，为获得甲方认可，乙方应向甲方免费提供所订货部件的样品(提供到合格为止，数量以甲方要求为准)。乙方要按照甲方认可的样品进行生产，在没有甲方事的先书面文件许可下，乙方不得更改部件的材料、重要生产工艺或者设计。
2、若甲方有要求时，乙方对于部件的品质控制要按甲方确定的生产条件来执行。
3、为保证部件品质，甲方人员有权在乙方或乙方的供应商处对零部件或生产工艺行检查。
4、为保证部件品质，乙方除保证本条第2项以外，另需保证以下各项内容：
1）、交付甲方的部件，乙方要有保证从来料到生产、出厂的过程中产品品质____%合格的体制，不争取提高部件品质。
2）、为保证部件品质，乙方要任命一定权力的品质保证负责人来提高乙方以及其它供应商的品质管理。
3）、为达到乙方出厂部件的____%合格，乙方应备齐________检测指导书、工序作业指导书、工程图，并在各生产工们上进行悬挂、放置。
4）、为进一步落实部件的品质管理，乙方要积极开展品质方针、计划、改善(应急措施、纠正措施、预防再发生措施)等活动，并保存其原始记录。
5）、为能达到其定品质目标，乙方应对各类人员基础训练及各种必要的培训加以明确规定，并保存其实际考核情况记录。
二、部件的区分
为保证将合格部件准确地提供给工序，乙方要明确区分从来料到出厂的生产线上的合格品、不良品、在线部件的管理，避免发生错误。
三、计量管理
为了向甲方证实使用的计量器具合格，乙方必须把计量器具以及试验装置的管理、校正等标准内容进行书面登记，以保证计量器具的使用精度。当甲方需要时，乙方应向甲方提供管理、校正记录等资料。
四、生产现场的管理
有关于甲方部件的生产检验等记录，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求时，要及时向甲方出示或提供。
五、品质管理监督
1、甲方根据需要可以采取事先通知或不通知的情况下在乙方或乙方的供应商进行检查，这种检查包括品质保证体系及有关部件品质的各个环节。
2、乙方对甲方所进行的监督检查中反馈的`不合格项目应迅速策划改善对策，在甲方要求的期限内把事后实施情况及结果报告给甲方。
六、出厂检查
1、乙方在交货前，由乙方负责实施出厂检查，必须提供合格品。
2、对于乙方在出厂检查时发现的不良品，不能发货，必须在采取挑选、修理等处置后，再次实施出厂检查，合格品方可出厂。
3、乙方在交货时，为避免运输方面的损伤，必须做好部件的防护，并按照甲方的要求方式进行包装(若部件不能采取甲方要求方式包装，事先须得到甲方书面认可)。
七、验收检验
1、乙方提供给甲方的部件必须完全满足甲方的技术品质要求(包括图纸、技术规格、样件)中所规定的外观、规格和使用性能。
2、乙方部件向甲方交货或提出验收要求时，必须附上按甲方要求格式的品质保证书或检验报告或其内容有不正确之处时，甲方可以把该批部件判为不合格。
八、不合格的处理
1、对于甲方入厂检查时被判定为不合格部件，甲方不予以接收。
2、对于不合格，按照甲方的选择，乙方选用下列方法之一，在乙方负担费用的前提下，改善其状况：
1）、重新提交乙方出厂检查为合格的产品，由甲方进行验收。
2）、将不合格品进行修理或挑选后交由甲方重新验收。
3）、为避免不良品的混入，甲方有权对乙方不合格的产品进行破坏、销毁或监督乙方进行破坏、销毁。
4）、被甲方拒收的产品若由于生产急需由甲方进行挑选或修理时，由乙方负担全部费用。
5）、由于不合格品的连续发生，甲方的正常生产被阻碍时，甲方有权解除基本供货合同，并处单台工耗x不良次数x台数的罚款。
九、品质保证和责任区分
1、乙方应保证所供货产品应与采购订单相符，如果由于乙方或乙方工作人员所造成的直接或间接原因的品质问题而给甲方带来的所有损失，由乙方负责。
2、甲方产品出售后，由于乙方的产品质量不良而导致的维修，甲方有权从乙方货款中扣除其相当金额。
3、乙方应保证按照约定的供货检验流程办理业务，若发生伪造证章及单据等行为，甲方对乙方处以________元/次的索赔，并有权对乙方至少冻结付款3个月直至与乙方终止合同。
4、若由于品质、供货等原因双方终止合同时，甲方有权根据乙方以往供货品质状况在乙方货款中扣除“品质保证金”，作为品质赔偿的备用金。
十、争议的处理
若乙方对甲方的处理的异议，应在7个工作日内以书面形式向甲方提出，逾期视为认可甲方意见。异议情况下由双方协商解决或提交甲方所在地法院进行诉讼。
十一、其他
1、本协议作为双方已签订的基本供货合同的补充部分，如与合同有不一致处，以本协议为准。
2、本协议自签订之日起生效，直至签订新的品质协议。
甲方盖章：________ 乙方盖章：________
代表人：__________ 代表人：__________
日期：____________ 日期：____________
品质保证协议书7
甲方（供方）：
乙方（需方）：
为严格执行《中华人民共和国药品管理法》，遵照《药品经营质量管理规范》的要求，以及相关法规的有关规定，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，甲、乙双方经协商一致，达成如下协议：
一、甲方责任
1、甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业资格证书并加盖企业公章原印章。甲方业务人员出具法定代表人签署的委托书和身份证复印件，并严格按委托书限定的范围开展活动。
2、甲方提供的药品要符合质量标准及有关质量要求,药品包装、说明书和标签应符合相关法规的规定，储运必须符合药品属性要求。整件产品应附合格证。供货的品种必须提供同批号的检验报告单并加盖企业质量管理专用章原印章。
3、甲方提供进口药品时，同时提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和该批次产品的《进口药品检验报告书》复印件；生物制品批签发目录中的品种必须有该批《生物制品批签发合格证》复印件。以上复印件应字迹清晰并盖有供货单位质量管理专用章原印章。
4、甲方应提供与业务有关的原印章印模、出库清单样本、开户户名、开户银行及账号并加盖公章，以便乙方核实。
5、甲方的药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单，随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。
6、甲方遵照《中华人民共和国药品管理法》的有关要求承担所供药品的'质量责任，有效期内发生的质量问题由甲方负责（因乙方储存不当造成的除外）。
7、甲方应按国家规定开具发票。
二、乙方责任
1、乙方作为依法经营药品的企业或使用药品的医疗机构，向甲方提供合法、有效的单位资格证书。若乙方采购特殊管理药品，其经办人员向甲方提供其身份证复印件和法定代表人签署并加盖企业公章的采购授权委托书。
2、乙方收到甲方发运的药品，若在验收过程中发现破损、包装污染、外观质量问题，应在收到药品后7日内书面通知甲方处理。若是特殊管理药品，向甲方提供收到货物证明。
3、乙方承诺为甲方供应的药品提供符合法规规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。
三、双方共同责任
1、甲、乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。
2、条款中未尽事项，由双方协商约定。
3、本协议已由甲、乙双方充分协商，对本协议项下的全部条文的含义均已明确。
4、本协议自双方签字或盖章之日起即告生效，有效期至 年 月 日止。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
代表签字：代表签字：
年 月 日 年 月 日
品质保证协议书8
甲方：
乙方：
为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者使用安全、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：
一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等。
二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。
三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。
四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。
五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。
六、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承担全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所提供产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的`行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权益。
七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等)。乙方承担相应的责任后应及时向甲方追偿，甲方若拒不承担因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。
八、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。
九、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。
十、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承担。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方承担。
十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方： 乙方：
年 月 日 年 月 日
品质保证协议书9
甲方：________________
乙方：________________
为保证化妆品质量，明确质量责任，保障消费者使用到安全、有效的产品，依据《化妆品卫生监督条例》等法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：
1、甲方须向乙方提供加盖其公章的营业执照、生产企业还应提供卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和提供开票资料。
2、甲方应向乙方提供销售人员的法人委托书原件和加盖其公章的身份证复印件。
3、化妆品应具有法定的批准文号和生产批号。甲方向乙方提供保健食品时，应同时提供该品种合格的检验报告书，乙方向甲方采购首次经营品种时，甲方提供该品种的批件。质量标准复印件及其它有关材料，并附与首次到货保健食品同批号的`出厂检验报告书。
4、化妆品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和货物储运要求。
5、甲方到货后，乙方依据甲方提供的标准进行验收，对有问题的品种，双方应积极配合，及时妥善解决。
6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确因乙方原因导致保健食品质量发生问题的，有乙方负责。如果双方对产品质量发生争议，以双方约定或共同协商的法定药检或有资质的检验机构的出具检验报告结果为准。
7、本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，则以现行法律法规的要求为准。
8、本协议未尽事宜由双方协商解决。
9、本协议自签定之日起生效。本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。
10、本协议仅限于签定购货合同时使用。
甲方：________________乙方：________________
日期：________________日期：________________
品质保证协议书10
甲方(农产品批发市场)：____________________________
乙方(批发商、经营户)：____________________________
为保证进入市场交易的农产品质量安全，根据有关法律法规，甲、乙双方经协商一致，达成如
甲方(农产品批发市场)：____________________________
乙方(批发商、经营户)：____________________________
为保证进入市场交易的农产品质量安全，根据有关法律法规，甲、乙双方经协商一致，达成如下协议：
第一条甲方有权依照国家和地方政府所颁布的法律、法规和规章的规定对乙方的经营活动进行治理。
第二条甲方实行销售准入制度，乙方进场交易应当向甲方进行登记，办理销售准入证，并交纳农产品质量保证金。
农产品质量保证金应当在本合同签订之日起______________日内交纳。农产品保证金达不到约定金额的，乙方应当在______________日内补足差额。
甲、乙一方或双方不再经营，甲方应当在30日内退还乙方名下农产品质量保证金的余额。
第三条乙方对每批进入市场交易的农产品应当具有原产地证实文件及合法机构出具的'合法质量检测报告，经甲方核对无误的，可直接进场交易。
第四条不能提交农产品原产地证实文件及合法机构出具的合法的质量检测报告、乙方坚持要在甲方市场内交易的，甲方有权指定合法检测机构对乙方的农产品取样检测，样品由乙方无偿提供，检测费用由乙方承担，乙方应当予以配合。
(一)若抽检合格的，准予进场交易;
(二)若抽检乙方销售农产品有害物残留异常，甲方有权制止乙方出售与转移，并先行封存;
(三)若复检后，确认乙方销售农产品有害物残留超标，由甲方监督乙方自行将其销毁，所有销毁费用由乙方自己负责;
(四)乙方销售的农产品检测出有害物残留超标，发现首次，甲方将予以警告并公示(在场内电子显示屏上显示);发现第二次，甲方有权要求乙方休业整顿，一月内连续发现三次，甲方有权取消乙方场内经营资格并责成退市,由此给乙方造成的损失由乙方自行承担;
(五)乙方若对市场检测报告及处理有异议，可以向甲方上级治理部门投诉。
第五条乙方有义务对被检出有毒有害物的农产品进行追根溯源，及时与产地通报检测结果，必要时应立即停止经销该产地的货源。
第六条在政府有关部门例行检测中，一个月内连续两次被查出不合格的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，由此产生的损失由乙方自行承担。同时，甲方有权对每一超标品种罚款叁仟元。
第七条例行抽检的费用及罚款从农产品质量保证金中支付，农产品质量保证金不足以支付的，由乙方另行支付。
第八条乙方经销农产品有下列情形之一的，甲方有权取消乙方在甲方市场内经营资格，并予以退场处理：
(一)农产品不具有原产地证实或检测报告，乙方不让检测的;
(二)不交纳农产品质量保证金的或连续______________日未交纳保证金差额的。
第九条国家农产品有害物检测标准修订后，甲方有权修改或增补本合同书的内容，并以书面形式宣布或通知乙方。
第十条甲方有权将乙方经营信息记入档案并对外宣布。
乙方有权向甲方索取被记录的信息。
第十一条本合同一式两份，双方各执一份，自签订之日起生效。
甲方代表签字(加盖公章)：____________乙方代表签字(加盖公章)：_______________
联系电话：____________________________联系电话：_______________________________
____________年__________月__________日_____________年___________月___________日
品质保证协议书11
合同号：xxxxx
签订时间：xxx年x月x号
签订地点：
甲方：（以下简称：甲方）
乙方：（以下简称：乙方）
为保证产品质量，明确甲乙双方产品质量责任，确保产品质量合格，甲、乙双方本着平等、互利的原则，经协商，达成如下协议：
1、乙方保证向甲方提供最新版本的供应商资料，并保证所提供资料的真实性、合法性，并有责任及时更新已经过期、变更的资料，并向甲方提供产品样品，并保证产品质量的稳定和逐步提高。
2、乙方向甲方提供加盖供货单位公章的生产许可证、营业执照复印件。
3、乙方保证所供产品符合甲方的质量标准(牌号：lgfr500全新阻燃abs)，并对产品质量负责，需向甲方提供必要的质量资料，如产品原材料检验报告等相关资料。
甲方负责对乙方的.产品进行抽查，对问题较多的产品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要尽快制定质量整改措施并实施，对于《供方整改要求表》，必须在五个工作日内回复。对同一问题多次反馈仍无改善或经抽查产品问题严重合格率极低时，甲方对该批产品进行退货处理；不定期到甲方了解所生产产品的质量情况并就问题进行整改，同时进一步熟悉甲方质量标准。制定严格的生产操作工艺并监督实施，同时建立严格的质量检验制度，对注塑产品常有缺陷，包括表面缩水、水纹线、胶屎、批峰、油污、顶白、粘膜、断镶件、喷油不均、喷油不到位、划伤、碰伤、拖伤等进行有效控制；
4、乙方必须按照甲方的要求，及时召回有重大质量隐患和重大不良反应的产品，并给予妥善处理。
5、乙方应积极配合妥善解决因产品质量问题引起的投诉，如确属乙方的责任，乙方承担全部责任和费用。
6、质量争议（问题）的处理：乙方应严格按照制订的技术标准对甲方的产品进行检验，保证检验的公正和科学性，对检验不合格的剩余样品应保留一周。
7、本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，自甲、乙双方盖章签字后生效，在甲、乙双方业务合作期间均有效。
甲方（公章）：乙方（公章）：
代表：代表：
年月日年月日
品质保证协议书12
买方：深圳xx公司
联系地址：深圳市xx楼
联系人：
联系电话：0755-88xxx9
传真：0755-8xxx2
卖方：
联系地址：
联系人：
联系电话：
传真：
一、目的
在双方签订《采购框架协议》的基础上，为让卖方更明确、全面了解买方的质量标准、要求，买卖双方本着互惠互利、共同发展的原则，经友好协商一致达成本协议，以兹双方共同遵守：
二、定义
交货批次不合格率：来料检验不合格批数/卖方交货总批数。
交货批次：每个物料代码、每个合同号、每次交货计一个交货批次。
批次不合格：某个物料代码、合同号交货批次产品质量不符合本协议任一条款要求，则判定为批次不合格。
产品的一致性：指批次产品之间在原材料、工艺、生产设备一致性基础上保证与认定样品或小批量在外观、性能和可靠性方面表现出的一致性。
DPPM：Defective Pieces per Million百万分的不良率（不良品个数/投入总使用数量×1000000
PCN：Product / Process Change Notice产品/工序变更通知。
ECN：Engineering Change Notice工程变更通知单。
QSA：Quality System Audit质量体系审核。
QPA: Quality Process Audit质量工序审核。
PPAP: Production Part Approval Process生产件批准程序。
三、质量保证
1.产品范围：本协议适用于买方向卖方采购的所有产品。
2.卖方承诺所提供产品符合以下质量标准、要求：
（1）买方产品技术标准、产品规格书（SPEC（系统性能评估测试）、DQA（设计质量）零件判定书、IQC检验指导书等）；
（2）买方委外加工图纸、菲林、CAD（pro-e）软件等最新版本资料要求；
（3）买方产品外观检验标准（样品或限度样品）；
（4）如买方在(1)、(2)、(3)有未明确的标准或规格要求，以同类产品的国家标准、行业标准作为依据；
（5）涉及产品质量的强制性法律法规、行业标准。
3.包装、标示等要求
（1）卖方所提供的产品应严格根据产品特点制定相应的包装方案并经买方书面认可，以充分保证产品在规定使用和储存期内，能达到防静电、防湿、防震、防霉、防野蛮装卸等要求及相关质量与环保要求。
（2）产品外包装上应标明：卖方名称/标志、买方材料代码、产品型号规格、内装数量、生产日期/批号和定单号/环保标示、条码（买方明确要求的物料）；最小内包装也应标明：买方材料代码、产品型号规格、内装数量、生产日期/批号/环保标示；需要时，单个产品上也应有厂家独特标识（产品型号或其他代号）；有安规或3C标识要求的按其相应认证要求进行标识。以上标示不得随意修改，如有更改必须重新张贴新标签。
（3）所有物料应明确标明生产批次信息，而非交付日期；不同生产批次不应混装。如一个送货批中有两种以上生产批次，应在送货清单或外包装清单上明确列出批次和数量，最小内包装箱内只能是一个生产批次。返工批次或首批送样产品（含：PCN（认证方案）/ECN后生产的首批产品）或尾数等特殊类产品应单独包装，并在外箱上做好相应标示。
4.产品的一致性要求
（1）买方向卖方批量采购新产品前应指定专业接口部门（如DQA）对样品进行认定，并提供有效书面报告（如零件承认书）或样品交卖方回签。
（2）卖方所提供产品如属于买方有环安认证要求的器件/部件,卖方应确保与认证测试时样品一致,并能随时向买方提供有效正确的环安认证证书。
（3）卖方应确保批量产品与买方承认的样品（包含材质要求等）保持一致。必要时双方可封存样品,当发生规格或要求不完整或不明晰时,可以样品作为参考。
（4）任何重要原材料的关键件（重要材料清单送样承认时应提交买方确认）规格、生产工艺与工序、生产场地等的变更，应提前以PCN / ECN等书面形式通知买方，并得到买方确认方可变更。
（5）卖方所供产品必须是原厂生产，未经买方书面同意不允许分包给第三方。否则按第五条第5款的约定执行。
（6）当买方有要求时，卖方应允许买方或买方客户到卖方或其上游供应商进行现场稽核，并定期向买方提供实际生产产品的质量数据：
①每批来料到料前必须将规定的相关出货检验报告（含必要的试验报告）电子档发到买方指定的邮件，有要求时必须在出货前上传电子档检验报告在买方采购系统，作为入库的依据，否则买方拒绝接收；
②每季度提供产品的信赖性报告及关键工序的SPC统计分析报告；
③每周或每月需提供产品生产过程中质量数据或周/月报表；
④针对买方要求的关键参数CPK≥1.33，并按要求定期提供相关测试报告；
⑤买方供应商管理所需要的其他报告。
5.管理体系要求
（1）卖方应建立以下有效的质量管理体系以及其他相关管理体系，并应通过买方审核:（可多选）
■① ISO9001质量管理体系；（必选）
□② ISO14001环境管理体系；
□③ OHSAS18000职业健康安全体系；
□④ QC080000有毒有害物质过程管理体系；
□⑤ EICC (电子行业行为规范准则)；
□⑥ SA8000社会责任管理体系；
□⑦其他；
非环保材料可以免除QC080000的要求
以上必选项，未通过之体系，需拟定完成计划报备给买方。非必选项买方鼓励供应商积极努力完善各方体系。
（2）卖方应建立质量改善系统,积极主动执行买方各类材料标准和质量目标,充分认证并管理其上游供应商,并配合买方SQE参与各项持续改善计划（CIP）。
（3）卖方应建立严格的AVL管控系统,若有任何变更,需提前通知买方SQE,在没有得到买方许可前,不得做任何变更。
（4）卖方应设立专门的团队负责买方产品的质量事务，其中包括JQE、FAE、驻厂QC等。
6.物料验收
（1）卖方所提供物料皆以满足买方规格及本协议规定要求为前提,只有经过所有程序并检验合格后方能交货。
（2）买方进料检验采取抽样检验的方式，以MIL-STD-1916及材料执行标准进行来料验收,并推动卖方提升入料品质水平，逐渐实行免验。（抽样计划可与SQE确认）
（3）卖方所提供物料Date code (或生产日期)必须在买方规定有效期内。
（4）卖方每批应按免费提供1-5pcs样品(具体数量视物料类别而定)供买方IQC进行破坏性试验。
（5）经买方同意,卖方可以对被退回产品进行筛选或返工。卖方任何返工或挑选均需在受控制程中进行,必须制定返工的SOP，当买方提出要求时卖方应通知买方SQE现场确认。受控制程具体包括：
A、返工或挑选的产品需要有明确的标识及追踪信息；
B、预防产生外观不良；
C、检测方法明确化；
D、返工不良数量需确认并通知买方SQE。
（6）因材料本身不符合要求买方退回卖方之物料(要求报废物料除外)必须按上述约定进行返工或筛选,如卖方未进行返工或筛选直接再次销售给买方,买方有权要求卖方赔偿相应损失。
（7）进料检验只是验证卖方产品质量的环节之一，仅作为买方是否入库的依据。卖方品质保证应覆盖买方产品的整个生命周期，进料检验合格不能免除卖方产品其后出现品质问题的责任。
（8）卖方有责任配合买方执行免检，并向零缺陷方向不断努力。
7.质量目标
（1）卖方批量供货给买方的产品,进料允收率，特采率，批量质量事故等相关质量指标必须达到买方的要求。具体参见年度供应商质量承诺书。
（2）卖方批量供货给买方的产品,在买方来料和生产线、客户端不允许发生批量质量事故，安全问题，可靠性问题。一旦发生，无论是否对买方造成实际品质损失，买方有权根据第五条第5款的约定要求卖方承担违约责任。
（3）买方以邮件、书面或其他形式反馈的材料异常等质量问题,卖方在后续供货中不得重复发生。
（4）卖方应在每月的质量月报中评估质量目标的达成情况，并努力改善。
8.不合格品处理
（1）卖方提供产品不符合本协议中的任一条款或规定的质量要求，买方有权提出退货，卖方应无条件接受。
（2）卖方承诺所提供产品在买方使用或客户端出现质量问题时，卖方应在接到通知后12小时内到现场进行确认，在24小时内给出紧急对策和故障原因，三个工作日内回复书面的改善报告；如属卖方不进行确认或逾期未办理退货等，买方有权按该批物料价值的10%收取管理费，且对物料的质变不负任何责任。
（3）卖方承诺如规格书所规定条件下保质期(寿命要求)内产品(含:终端客户使用产品)如出现材料本身质量异常或无法满足SPEC要求,按第三条第8款第（2）项约定处理。
（4）针对环保高风险产品，或为了避免不良品的混入，买方有权要求卖方将不良品进行销毁处理，卖方应允许买方监督执行。
（5）卖方提供的产品在买方任何环节发生不合格（来料、制程、仓库、客户端），如不良可以通过简易挑选等返工方式处理，因买方迫于生产计划和客户交期，买方可以安排卖方在其返工区域进行紧急返工。卖方需安排专人跟进返工以及进度和品质，自带返工相关的.工具和设备。买方向卖方收取返工管理费和场地租赁费用：（人工时价）/小时，此费用由卖方返工人员签字，并由买方每月在卖方货款中扣除。如卖方返工人员不服从买方管理，违反买方的规章制度或相关纪律要求，买方有权按公司规定进行处罚，相关处罚金额由卖方承担。
（6）卖方产品在买方发生质量或相关管理问题时,买方可根据本协议或有关规定发出《索赔通知单》,卖方应在三个工作日内签字回传，卖方如有异议，请务必在规定的期限内书面反馈，否则将直接从货款中扣除。
（7）由于卖方产品本身质量问题,买方SQE发出的SCAR,卖方应在规定的期限内有效回复（国内供应商三个工作日，海外供应商七个工作日）,并采取有效对策确保同类不良不再重复发生（重复发生指同类材料同一原因或现象在一年内再次发生）。
四、绩效考评和改善
1.买方依据卖方提供产品在各阶段的品质表现，对卖方品质绩效进行考评，并定期通报给卖方。如考评为C级，卖方应按买方的要求，在规定时间提交书面的系统的改善报告并要求品质负责人或高层领导到买方检讨改善，买方跟踪1个月无改善，则买方有权减少卖方订单，取消新料号选型，甚至取消卖方订单和供应商资格，且不承担任何违约责任。
2.卖方连续两个月被评为C级，或连续三个月来料允收率不达标，或发生严重品质事件，买方有权要求卖方派驻厂人员处理相关品质问题和对物料进行检验，直至品质恢复买方认为可以取消为止。驻厂人员管理费用为300元/月（住宿费用除外），买方直接在卖方的货款中扣除，不再另行通知。如卖方驻厂人员不服从买方管理，违反买方的规章制度或相关纪律要求，买方有权按公司规定进行处罚，相关处罚金额由卖方承担并直接在卖方货款中扣除。
3、卖方月度考评为D级，则买方有权取消所有订单，卖方必须进行系统性整改，并提交书面改善报告给买方，并由卖方第一负责人对买方进行检讨汇报并改善情况。同时必须经买方现场审核确认合格后方可重新交易。
五、质量赔偿责任
1.卖方应确保提供的产品符合本协议规定的所有质量标准、要求,无论买方是否进行入厂检验或样品确认，都不能免除因卖方产品不合格应承担的责任。否则，买方有权要求卖方承担违约赔偿责任，和（或）终止本协议、采购订单和采购框架协议；同时,买方可暂停支付卖方货款，并发出《索赔通知单》,卖方应在3个工作日内签字回传，或提出书面异议,违约赔偿金额可以直接从货款中扣除；由于卖方提供的产品存在质量隐患，买方须进行市场召回或进一步追踪的，买方有权从卖方货款中扣除一定金额作为质量保证金，待问题处理结束后再退还卖方（不计利息）。
2.质量赔偿责任范围
质量赔偿责任=违约金+直接损失+其他损失
（1）违约金：卖方因不符合本协议约定及买卖双方达成共识的其他要求（如质量检讨会议决议等）而支付的除损失赔偿以外的金额。
（2）直接损失：因卖方产品不良造成的买方损失，包括但不限于产品单价差额、报关、进出口税、运输、仓储、检测、误工费用、损失的元器件/部件/成品、维修或返工工时、委托第三方测试费用、买方客户提出的索赔额等。
（3）其他损失：可预见的损害或可预期的其他利益损失（如买方客户订单取消或减小而导致的利润损失、材料/半成品/成品无法消耗以及第三方提出索赔额，信誉损失等）。
3.卖方产品在进料验收环节如发生质量问题，卖方需向买方承担的相关违约责任：
①卖方来料验收不合格，造成货物积压、交货延误、订单调整等按实际损失赔偿。因材料本身不符合要求买方退回卖方之物料(要求报废物料除外)必须按本协议约定要求进行返工或筛选,如卖方未进行返工或筛选直接再次入料,一经核实，卖方需向买方支付违约金2万元，重复发生则违约金加倍。
②卖方进料检验不合格，则每次卖方需向买方支付违约金5000-10000元。如买方迫于生产计划和客户交期，可针对卖方不合格进料进行特采使用，不合格进料如需买方另外加工使用，则加工费费用另计，由卖方承担。
③卖方批量供货给买方的产品,在买方来料和生产线使用时不允许发生批量质量事故。如卖方发生前述行为，无论是否对买方造成实际品质损失，卖方需向买方支付违约金2万-3000万元，由买方依据不良情况的严重性来决定具体金额。
4.卖方来料在买方生产线使用如发生质量问题，卖方需向买方承担的相关其他违约责任：
卖方产品因本身质量问题导致买方生产线停线、材料报废、半成品或成品返工（或报废）等，按下列方式进行处理：
①买方返工、停线工时：（按人工时价）/人小时(单位:人民币)。
②材料报损：原材料损失以含税购价计算，成品报废以出厂价计算。
③因材料品质问题导致买方产线停线，卖方向买方支付违约金10万元/次。
5.供应商私自变更材料等的违约责任
为了督促和强化供应商从源头加强质量控制，严格执行买方物料SPEC及质量要求，杜绝物料批量质量问题。从严追究物料制造过程中“偷工减料、简化工序、设计/工艺/材料/设备/生产场地/重要变更不通知买方”等不良行为的违约责任，卖方所供产品必须是原厂生产，未经买方书面同意不允许分包给第三方。如卖方发生前述行为，卖方需向买方支付违约金2万-3000万元，由买方依据情况的严重性来决定具体金额，买方还有权单方面解除采购订单等，且买方不承担任何违约责任。
6.卖方产品在买方客户端发生质量问题的相关违约责任
（1）卖方产品因本身质量问题造成买方客户端产品被批量退货或索赔，卖方除赔偿相关损失之外，还应当向买方支付违约金50万元人民币。
7.卖方产品重复发生质量问题的相关违约责任
（1）买方在来料、生产线、客户端反馈给卖方的品质问题在一年内重复发生（包括短装、混料、错料等），则按以下约定处理：
A、在进料检验的品质问题，重复发生一次，卖方向买方支付违约金1000元/次，再次发生则违约金加倍，以此类推；
B、在生产线发生的品质问题，重复发生一次，卖方向买方支付违约金20xx元/次，再次发生则违约金加倍，以此类推；
C、在客户端发生的品质问题，重复发生一次，卖方向买方支付违约金1万元/次，再次发生则违约金加倍，以此类推。
8.卖方因其他质量问题需承担的违约责任
（1）无论何种原因，卖方将产品以低规格代替高规格或以次充好供货给买方，买方有权不予支付货款。对于因此出现产品质量问题的，买方还有权按本协议第五条的相关约定处理。
（2）卖方所提供产品违背本协议的约定,以及买方在卖方现场稽查或以其他途径发现卖方弄虚作假，如卖方发生前述行为，卖方需向买方支付违约金1万-10万元，由买方依据情况的严重性来决定具体金额，且买方单方面解除采购订单等，并不承担任何违约责任。
（3）卖方所提供产品如属于买方有环安认证要求的器件/部件,卖方应确保与认证测试时样品一致,并能随时向买方提供有效正确的环安认证证书。如卖方的环安证书（如SGS,CCC/CQC，UL，CEN,TUV/VDE等）被暂停或注销，卖方需向买方支付违约金1万-2万元，因此造成买方的产品召回、返工、物料换料、客户索赔等损失以及相关法律责任均由卖方承担，且买方有权单方面解除采购订单等，并不承担任何违约责任。
（4）卖方所提供物料不符合环保标准的，按因此给买方造成的损失赔偿。
（5）以上返工费（按人工时价）/小时和驻厂人员管理费300元/月如有调整，依据最新的协议或通知为准。
（6）以上所有涉及金额均以人民币计算。
六、其他条款
1.任何一方认为有必要修正本协议条款的，需在双方协商的基础上进行，频率每年一次；期满后若双方均无意愿修订，则本协议自动适用于双方合作发生供货关系的整个期间以及卖方提供给买方货物的整个生命期间。
2.本协议涉及的经双方认可的书面材料是本协议的有效组成部分，其他未尽事宜双方友好协商解决。
3.本协议是作为双方签订的《采购框架协议》的有效附件，本协议未尽事宜，按照《采购框架协议》执行。
4.本协议自双方法定代表人或授权代表签订之日起生效，一式五份，卖方二份，买方三份，每份具有同等法律效力。
买方（盖章）：______卖方（盖章）：______
代表（签字）：______代表（签字）：______
签约时间：
品质保证协议书13
1．本技术协议书由阳煤集团深州化工有限公司（以下简称甲方）与中联正安消防工程有限公司（以下简称乙方）签署
2.本技术协议书规定了阳煤集团深州化工有限公司年产22万吨乙二醇项目消防设备采购工程甲乙双方职责及工作范围、所供消防设备工程验收、技术培训、售后服务、日常维护等事宜。
3.本项目所有应用功能和技术指标须满足乙方提供技术标书说明书规定，并满足阳煤集团深州化工有限公司相应招标技术要求的规定。
4.本技术协议书提出的是最低限度的技术要求，并未对一切技术细节作出规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，乙方应提供符合本规范书和工业标准的优质产品。
5．本技术协议书所使用的标准如遇与乙方所执行的标准不一致时，按较高标准执行。
6．本技术协议书经甲乙双方确认后作为订货合同的技术附件，与合同正文具有同等法律效力。
7．本技术协议书未尽事宜，由甲乙双方协商确定。
二、甲乙双方职责及工作范围
乙方工作范围
乙方向甲方提供完整的、满足招标书与投标书规定消防设备自动灭火系统。乙方应提供满足本协议书要求所必须的服务，其中包括下列内容：
1．提供《设备材料清单》所列的设备材料，以及这些设备材料运输到现场。
2．完成所供消防设备自动灭火系统的安装调试。
3．乙方在每天下班之前应对施工现场进行清理、打扫。
4．负责将通过现场验收的消防设备自动灭火系统投入运行。
5．乙方负责组织对甲方人员的技术培训。
6．提供技术资料包括：
1）技术说明书；
2）设备清单；
3）试验及测试报告；
4）用户使用及维护手册。
甲方工作范围
1．提供稳定可靠的交流电源。
2．参加现场验收并签署现场信息反馈卡及验收报告。
3．设备安装调试过程中，甲方为乙方现场派员提供工作便利条件。
四、系统验收
1．乙方所提供的设备都必需经过对其质量、功能、性能的必要检验，并且其结果都符合产品颁布的性能指标后，方能发运。
检验报告：乙方应提供相应的检验报告，检验报告至少应包含以下内容：
●检验项目的描述
●检验的时间、地点、方法
●检验通过的标准
●检验数据
●检验人员签字
2．系统预验收
系统预验收内容包括：
1)根据功能规范的要求进行验收
2)测试人机交互的各项功能
3)测试各种自动灭火系统的设备的功能
4)测试事件记录和告警功能
3．所供消防设备进场时间、地点、人员：
1)时间：依据工程进度，按甲方指定时间
2)地点：系统安装现场
3)人员：甲方人员若干，乙方2人
五、技术培训
在工程完工移交使用后，乙方负责对建设单位的管理专家，消防值班人员以及相关人员进行免费培训、交流。
1．培训方式：
●理论讲解
●实际操作
●答疑
●测验等。
2．根据建设方的需要及拟定的课题，组织专业的技术工程师免费对建设单位相关的消防管理人员及值班人员进行定期的.消防知识讲解。努力使双方在消防领域进行互动的交流，同时达到与时俱进的提高。
六、服务承诺
1．乙方承诺所提供的全部设备、材料的先进性、可靠性，绝不使用有质量问题、技术问题及不合格的产品，如出现抽查不合格，乙方愿意对不合格产品无偿更换。
2．乙方郑重承诺为了做到高效、优质、安全按期完工，将采取一切可能的措施，以确保施工各项任务顺利完成，使建设方如期投入正常使用。
3．乙方将严格执行《火灾自动报警系统施工及验收规范》、《消防水炮系统设计、施工验收规范》，坚决实行施工安全管理，保证最佳的安全生产状态，在施工过程中，保证不发生任何重大安全事故，争创安全施工工地。
4．售后服务与维护保养承诺
1）乙方认为：工程全部移交业主后，并不是对甲方终止服务，而是进一步提供优质的售后服务的开始。
2）自工程项目验收完成时开始，乙方所提供产品的免费保修期为一年。乙方承诺，在系统设备运行期间，根据使用方需要可免费即时解答设备运行相关技术问题，也可根据使用方的要求，派人员到现场进行技术指导、设备维修；同时承诺，乙方对产品实行年检制，保修期间的现场指导、设备维修可免费进行，保修期过后的现场指导、设备维修和年检费用按双方协商确定。
3）免费维保期间，乙方将定期、定时派人进行系统检查、测试，以保证系统能完好的运行。
4）根据所在的地区和位置,乙方承诺对于所供消防设备自动灭火系统出现的故障, 48小时内给予解决。
5）对客户的投诉，乙方在核对清楚的基础上对有关责任人进行严惩，并反馈于甲方，做到实实在在为客户着想，用心做好售后服务工作，完善对客户的优质服务。
七、日常维护消防设备灭火系统应由经过专门培训的专人负责定期的检查和维护。
1．应定期检查火灾报警控制器的功能，并填写系统运行和控制器检查记录。
2．每季度应检查和试验火灾自动报警系统的以下功能，并填写季度登记表：
1）采用专用检测仪器试验探测器的动作及确认灯显示。
2）试验火灾警报装置的声光显示。
3）对备用电源进行1～2次充放电试验，1～3次主电源和备用电源自动切换试验。
3．每年对火灾自动报警系统的功能应做下列检查和试验，并填写年登记表：
1）．每年应用专用检查仪器对所安装的探测器试验一次。
2）对消防报警联动系统、手动消防水炮系统进行模拟试验一次。
4．消防工程施工验收后，禁止随意挪动消防系统装置，确因设备需要挪动的，应通知厂方进行指导。
5．若消防自动报警灭火系统发生故障，应及时与厂方联系，为使乙方及时了解情况，注意说明以下几点：控制器发生故障原因，已采取什么相应措施，此时控制器面板有何显示。
6.未尽事宜双方协商解决。
甲方:阳煤集团深州化工有限公司乙方:中联正安消防工程有限公司
法人签字（盖章）:______法人签字(盖章):______
经办人签字:______经办人签字:______
日期:xxxx年xx月xx日日期:xxxx年xx月xx日
品质保证协议书14
甲方：
乙方：
为保证化妆品质量，明确质量责任，保障消费者使用到安全、有效的产品，依据《化妆品卫生监督条例》等法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：
1、甲方须向乙方提供加盖其公章的营业执照、生产企业还应提供卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和提供开票资料。
2、甲方应向乙方提供销售人员的法人委托书原件和加盖其公章的身份证复印件。
3、化妆品应具有法定的批准文号和生产批号。甲方向乙方提供保健食品时，应同时提供该品种合格的检验报告书，乙方向甲方采购首次经营品种时，甲方提供该品种的批件。质量标准复印件及其它有关材料，并附与首次到货保健食品同批号的出厂检验报告书。
4、化妆品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和货物储运要求。
5、甲方到货后，乙方依据甲方提供的标准进行验收，对有问题的品种，双方应积极配合，及时妥善解决。
6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确因乙方原因导致保健食品质量发生问题的，有乙方负责。如果双方对产品质量发生争议，以双方约定或共同协商的'法定药检或有资质的检验机构的出具检验报告结果为准。
本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，则以现行法律法规的要求为准。
本协议未尽事宜由双方协商解决。
本协议自签定之日起生效。本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。
本协议仅限于签定购货合同时使用。
甲方：
乙方：
甲方签于约代表：
乙方签约代表：
签订时间：年月日
签订时间：年月日
品质保证协议书15
供货单位：
(简称甲方)
进货单位：
(简称乙方)
(一)甲方义务
1、甲方应为具有《药品经营(生产)许可证》、《营业执照》及具有履行合同能力的法定企业，并应提供加盖经章的“一证一照”复印件给乙方。
2、甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。
3、甲方应提供所销药品每个批号的`检验报告书。
4、甲方所供药品整件包装应具有合格证。
5、进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。
(二)乙方义务
1、乙方提供加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证明本身的法定资格。
2、到货验收合格后，乙方按规定期限付款。
(三)协议说明
1、甲方提供的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并暂时代管，甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，如果质量不合格，甲方应承担全部经济损失，但由于因乙方储藏不当而造成质量问题，由乙方承担损失。
2、本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。
3、本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购货。
4、本协议有效期3年。
甲方(签章)
乙方(签章)
________年________月_______日
_______年________ 月_______日